China Venta caliente CAS 7361-61-7 Xylazine cannabinoides polvo blanco

Descripción

La xilazina es un agonista de los receptores adrenérgicos α2 (Ki = 194 nM).Es un análogo de la clonidina, un agonista de los receptores adrenérgicos α2 que se usa para reducir la presión arterial.La xilazina se utiliza para la sedación, la anestesia y la analgesia en mamíferos no humanos.Este producto también está disponible como estándar analítico de referencia.
CreadorXilazina,Bayer

Usos

Antinociceptivo; agonista adrenérgico alfa-2
Usos

La xilazina es una clase α2 de agonista de los receptores adrenérgicos.La xilazina es un análogo de la clonidina que actúa sobre los receptores presinápticos y postsinápticos como agonista 2-adrenérgico.
Proceso de manufactura

Isotiocianato de 2,6-dimetilfenilo, 31,0 g (0,2 mol), preparado a partir de 2,6-dimetilanilina con tiofosgeno, se añadió gota a gota durante 15 min a una suspensión bien agitada de 15,0 g (0,2 mol) de 3-aminopropanol-1 en 100 ml de éter.El éter empezó a hervir.Se continuó agitando a reflujo durante 30 min y luego se eliminó el éter por destilación.El residuo se trató con 100 ml de ácido clorhídrico concentrado y se hirvió a reflujo durante 30 min.Después de enfriar, se diluyó con agua, se filtró libre de impurezas y la base se precipitó mediante la adición de solución concentrada de hidróxido de sodio.Cuando se recristaliza en benceno-ligroína, el compuesto resultante 2-(2,6-dimetil-fenilamino)-4H-5,6-dihidro-1,3-tiazina, punto de fusión 140-142°C (rendimiento 90% del teórico ).
Función Terapéutica

Analgésico, Anestésico

Descripción general

La xilazina es soluble en metanol (50 mg/ml), lo que produce una solución transparente e incolora.También es soluble en ácido HCl diluido y en cloroformo.La xilazina es prácticamente insoluble en agua y en soluciones alcalinas.
Acciones bioquímicas/fisiológicas

La xilazina, cuando se usa junto con la ketamina, se considera un anestésico potente y seguro en animales de experimentación.Se sabe que eleva la liberación hepática de glucosa, lo que agrava la hiperglucemia.
Mecanismo de acción

La xilazina se comercializa como su sal de clorhidrato como soluciones inyectables de Rompun (100 mg/mL) y Anased (20 mg/mL) para administración intravenosa a caballos y perros, respectivamente.Las acciones de la xilazina pueden revertirse mediante la administración de yohimbina, un alcaloide de indolalquilamina, que bloquea los receptores adrenérgicos α2 que son estimulados por la xilazina.
Perfil de seguridad

Veneno por ingestión, vía subcutánea e intravenosa.Efectos sistémicos humanos: cambio en la actividad motora, caída de la presión arterial, miosis, engrosamiento pleural, disminución de la frecuencia del pulso, somnolencia.Cuando se calienta hasta la descomposición, emite humos muy tóxicos de NOx y SOx.