HU-210 Nº CAS: 112830-95-2

HU-210 es el enantiómero (--) de 11-OH-D 8-THC-DMH, que tiene casi todas las actividades de los cannabinoides, mientras que el enantiómero (+), llamado HU-211, es inactivo como cannabinoide, pero actúa en cambio como un cannabinoide como un antagonista de NMDA con efectos neuroprotectores.

HU-210 puede promover la proliferación, pero no la diferenciación, de células madre neurales del hipocampo embrionarias cultivadas y células progenitoras al activar el receptor CB 1, la proteína G i/o y la señalización de ERK secuencialmente.Este aumento del crecimiento de los nervios también indica la necesidad de efectos anti-ansiedad y anti-depresivos.

Junto con otros cannabinoides sintéticos, como WIN 55,212-2 y JWH-133, HU-210 protege contra la inflamación causada por la beta amiloide asociada a la enfermedad de Alzheimer, además de prevenir el deterioro cognitivo y la pérdida de marcadores neuronales.Este efecto antiinflamatorio es inducido por la activación de los receptores de cannabinoides, que impiden la activación de las células de la microglía inflamatoria.Además, los cannabinoides eliminaron por completo la neurotoxicidad asociada con la activación de células microgliales en modelos de ratas.

HU-210 es un analgésico potente que tiene muchos de los mismos efectos que el THC natural.

La DL50 oral de HU-210 es de 5000 mg/kg en ratas y de 14200 mg/kg en conejos.La LDLO (dosis letal más baja) de HU-210 en humanos es de 143 mg/kg.La DL50 de la cafeína se estima en 150-200 mg/kg.Delta-8-THC LD50 no ha sido confirmado.En un estudio de 1973, los monos y perros que recibieron 9000 mg/kg de Delta-8-THC no fueron letales.