Inhibidor GW0742 CAS 317318-84-6 Polvo blanco
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Uso
Andarine (S-4) es el compuesto derivado de arilpropionamida [S-3-(4-acetilamino-fenoxi)-2-hidroxi-2-metil-N-(4-nitro-3-trifluorometil-fenil)-propionamida] primero descrito por Yin et al.ser un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM).Los estudios in vitro e in vivo demostraron que la andarina (S-4) es un agonista anabólico efectivo, sin los efectos secundarios que a menudo se asocian con los esteroides anabólicos androgénicos, relacionados principalmente con la afinidad del sustrato por la 5α-reductasa para producir DHT en la próstata.
La actividad farmacológica de andarine sugiere el gran potencial de andarine en el desarrollo de SARM clínicamente disponibles, que ofrece ventajas terapéuticas únicas sobre sus contrapartes esteroides y una excelente oportunidad para regular de manera diferencial los efectos de los andrógenos en varios tejidos objetivo, minimizando así la interferencia con la normalidad. .Por lo tanto, andarine es prometedor en ensayos clínicos avanzados que tienen como objetivo tratar enfermedades relacionadas con la edad y contrarrestar los síntomas de enfermedades graves como la sarcopenia y la caquexia por cáncer.
Andarine es un agonista selectivo del receptor de andrógenos (AR) no esteroideo con Ki de 4 nM.Andarine exhibe una actividad anabólica potente y eficaz y da como resultado una estimulación del crecimiento dependiente de la dosis en la próstata y las vesículas seminales, respectivamente.Andarine tiene propiedades antiosteoporóticas potenciales.
Andarine (anteriormente conocido como GTx-007; S-4; GTx007; S4) es un agonista del receptor de andrógenos (AR) no esteroideo bioactivo y selectivo por vía oral, específicamente un modulador selectivo del receptor de andrógenos (SARM), que tiene una utilidad potencial en el desgaste muscular y osteoporosis.Activa AR con un Ki de 4 nM y es selectivo de tejido para órganos anabólicos.Andarine está siendo investigado para el tratamiento de enfermedades como la pérdida de masa muscular, la osteoporosis y la hipertrofia prostática benigna.En un modelo animal de hipertrofia prostática benigna, se demostró que la andarina reduce el peso de la próstata con una eficacia similar a la finasterida, pero sin producir ninguna reducción de la masa muscular ni efectos secundarios antiandrogénicos.
Especificaciones
nombre común | SARM S4 | nombre inglés | andarina |
número CAS | 401900-40-1 | peso molecular | 441.358 |
densidad | 1,5±0,1g/cm3 | punto de ebullición | 698,7±55,0 °C a 760 mmHg |
fórmula molecular | C 19 H 18 F 3 N 3 O 6 | punto de fusion | 70-74ºC |
PSA | 133.48000 | punto de inflamabilidad | 376,4±31,5°C |
LogP | 4.01 | presión de vapor | 0,0±2,3 mmHg a 25°C |